Има няколко заболявания, които могат да се предават от родител на дете чрез ДНК. Ако се открие навреме, има възможности за лечение и средства. Въпреки това е важно да знаете за тях отрано. Последна актуализация: 9 август 2020 г. Котките може да страдат от определени заболявания, които са наследени от техните родители. Не можем да забравим значението на гените при предаването на информация. В тази статия ще ви разкажем всичко за вродените заболявания при котките.

Какви са някои вродени малформации при котките?

Според International Cat Care, известна преди като Feline Advisory Bureau или FAB, котките имат различни вродени заболявания. Тя може да лекува някои от тях условия, ако ги хванете навреме. Всъщност някои дори могат да бъдат излекувани. Тази организация е проект, който събира данни за често срещани заболявания на всяка порода котки. Те също така разглеждат честотите на техните гени във всеки екземпляр. Има обширен списък. Ние обаче ще разгледаме следните заболявания:

1. Вродени заболявания при котки: поликистоза на бъбреците

Ветеринарите също наричат това заболяване поликистоза на бъбреците . Засяга няколко породи котки като бирманска, персийска, хималайска, британска късокосместа, шотландска клепоуха и персийска порода. Това заболяване кара котките да развиват кисти в бъбреците, които могат да се увеличат с възрастта. В крайна сметка кистите могат да причинят необратима бъбречна недостатъчност. Не всички индивиди от тези породи страдат от това заболяване. Въпреки това е наложително да правите периодични изследвания, за да видите дали вашата котка има кисти. По този начин можете да ги излекувате навреме.

2. Вродени заболявания при котки: Хипертрофична кардиомиопатия

Това вродено заболяване е по-често срещано при морски котки и котки Ragdoll. Това са породи, които могат да се родят с мутирали гени. Този проблем води до удебеляване на стените на вентрикулите. Това причинява проблеми със сърдечния ритъм на котката и способността на сърцето да изпомпва кръв.

3. Гликогеноза тип IV

Това заболяване досега засяга само норвежки горски котки. Това е свързано с метаболизма на гликогена. За съжаление, бременните котки, които са родени с гликогеноза тип IV, има вероятност да спонтанен аборт по естествен път. Котетата с това заболяване обикновено умират скоро след раждането . Телата им нямат достатъчно енергия, за да оцелеят. Въпреки това, малък процент от тези котенца могат да живеят до пет месеца. Тогава обаче те обикновено имат симптоми на нервно-мускулна дегенерация и обикновено умират от инфаркт.

4. Вродени дефекти при котки: Спинална мускулна атрофия

Това е още едно от многото вродени заболявания при котките, които са уникални за определени породи. В този случай това заболяване засяга котката Мейн Куун. Развъдчици, ветеринарни лекари и учени откриха болестта едва преди около десетилетие. Спиналната мускулна атрофия засяга най-основните движения, като ходене, преглъщане или движение на главата. Въпреки това, за да страдат котетата от това заболяване, и двамата родители трябва да са носители на анормалния ген. Дори тогава вероятността да страдате от него е 25%.

5. Ганглиозидоза 1 и 2

Това заболяване може да засегне три раси: сиамска, бирманска и коратска. Той причинява аномалии в свързването на мазнини и захари в клетките на мозъка. В резултат животните имат неврологични проблеми. Те се влошават и в крайна сметка могат да бъдат фатални. За съжаление, това е трудно да се открие, докато болестта не е напреднала.

6. Прогресивна атрофия на ретината

Това е едно от вродените заболявания на котките, което засяга повечето породи. Например засяга абисинците, оцикатите, сомалийците, балиенците, американските къдрици, корниш рекс, ориенталските късокосмести котки, Манчкин, сиамски и петерболд. Прогресивната атрофия на ретината е дегенеративно заболяване, което засяга клетките на окото. Причинява необратима слепота. Проявява се като загуба на нощно зрение, първоначално последвана от загуба на дневно зрение.

7. Дефицит на еритритична пируват киназа

Това е друго заболяване, което се среща при много раси, включително абисинска, късокосместа, египетска мау, мейн кун, норвежки гори, сомалия и савани. Това е аномалия, която бързо разрушава червените кръвни клетки и след това костният мозък не може да компенсира загубените клетки. Това от своя страна причинява хронична анемия. Лечението включва чести кръвопреливания. При по-тежки случаи обаче се налага трансплантация на костен мозък. Може да се интересувате от… Прочетете в Моите домашни любимци Седем често срещани заболявания при котките Ако сте стопанин на котка, добре е да знаете кои са най-честите болести по котките, какви са симптомите и как се лекуват.